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透皮擴散儀在總結吸取多年來生產透皮儀成功經驗的基礎上，研制開發出一種新型實用的藥物透皮儀在溫控系統方面，采用*的熱傳導方式，確保試驗容器在長時間恒溫工作環境中，達到≤±0.1的精度。透皮擴散儀采用單片機軟件控制，PID控溫，數顯轉速可調，具有測量精度高，操作簡單的特點，是生命科學等領域理想的儀器。智能透皮擴散儀廣泛應用于醫療衛生、生命科學、生物制藥、食品化工等領域，透皮實驗儀可以對藥品、化妝品、化學品等產品在研發階段對生命體樣品進行相關的檢測和研究。透皮擴散儀需...

溶出度儀按《藥典》及《藥物溶出度儀機械驗證指導原則》要求而全新設計制造的高性能的溶出度試驗裝置。影響溶出度測定試驗結果的因素包含試驗樣品、溶出度儀機械性能、實驗人員操作的規范程度和試劑等。1.攪拌轉動裝置的晃動不管是籃法還是槳法，介質在攪拌作用下的液流運動形成了通過固體的流體剪切力，槳或籃軸的晃動都會改變介質的流體動力學性質，從而影響溶出速率。因此，籃或槳的晃動會改變制劑的溶出速率。《藥典》對攪拌裝置的晃動有明確要求，一般規定擺動幅度不得偏離軸心1.0mm。2.攪拌器中心位置...

藥物粉末是一種干燥的、散狀固體，由很多細小的顆粒組成，通常根據粗細和顆粒大小進行分類。粉末本身并沒有被廣泛地用作劑型，但經常被用于其他劑型的制備，如片劑，膠囊劑和吸入劑，并經常添加至其他成分中制成半固體狀，如乳劑、軟膏和膏狀。粉末的流動性取決于幾個因素，有些與粉末原材料有關，有些與實際生產過程有關，例如粉末從容器(料斗、漏斗、圓筒等)流出的能力或制成片劑時的可壓縮性。Flodex粉末流動性測量儀是一個簡單易用的工具。它可以幫助你測定藥物原料粉末流動性指數，是否在一個可使用的規...

藥物在體內吸收速度常常由溶解的快慢而決定，固體制劑中的藥物在被吸收前，必須經過崩解和溶解然后轉為溶液的過程，如果藥物不易從制劑中釋放出來或藥物的溶解速度極為緩慢，則該制劑中藥物的吸收速度或程度就有可能存在問題，另一方面，某些藥理作用劇烈，安全指數小，吸收迅速的藥物如果溶出速度太快，可能產生明顯的不良反應，維持藥效的時間也將縮短，在這種情況下，制劑中藥物的溶出速率應予以控制。藥物溶出度儀是在體外對體內藥物生物利用度進行研究和評價的有效的替代方法，也是保證和衡量固體口服制劑生產工...

原油蒸氣壓VPCR(vaporpressureofcrudeoil)是原油儲存、運輸和裝卸的重要安全參數。在石油工業中，對高蒸汽壓原油的檢測尤其重要。GB/T11059測量原油蒸氣壓的過程是：將試樣引入測量單元，活塞在真空下膨脹，調整汽液比4:1，溫度調節至37.8°C。等到測量室與試樣間溫度達到平衡后，每隔(30士5)s觀測一次總壓力，當連續三次的總壓力讀數相差均在0.3kPa以內時，記錄此時的蒸氣壓，即為原油蒸氣壓VPCR。與簡單的火花點火燃料或其他石油基終產品相比，原油...

制備型高效液相色譜儀通常都被認為和大容量色譜柱和高流速有關聯的。然而并不是以設備的大小和系統消耗的流動相的多少來決定制備高效液相色譜，而是依據分離目的來決定。分析液相的目的是給一種組份進行定量和定性。制備液相的目的是對產品的單體進行提取和純化。與傳統的純化方法(如蒸餾、萃取)比較，制備液相是一種更有效的分離方法，因此被廣泛應用在樣品和產品的提取和純化上。隨著合成、植化、生化和制藥等領域對高純度組份的需求不斷增加，制備型液相色譜儀應用的領域也在迅速的擴大發展。ACCQPrepH...